2020年，腎癌發(fā)病率在全球36種主要癌癥中發(fā)病率高，新增病例431288例，死亡病例179368例。2016年中國新增癌癥病例75,800例，其中男性48,000例，女性27,800例。發(fā)達國家發(fā)病率較高的原因尚不清楚;然而，它可能與基因組、職業(yè)和其他環(huán)境暴露(如吸煙)有關。腎癌對人類健康構成嚴重威脅。

腎透明細胞癌(KIRC)是腎細胞癌(RCC)常見的亞型，約占70%的病例。它們是源自腎小管上皮細胞的腺癌，含有相對豐富的糖原、磷酸酯、中性脂肪和其他物質。組織學上，它們被透明的細胞質、嵌套的細胞團和致密的內皮網(wǎng)絡所包圍。雖然手術切除是KIRC的主要治療方法，但仍有大約30%的復發(fā)率和遠處轉移的可能性。此外，轉移后5年生存率低，常規(guī)化療和放療對所有亞型的RCC均無效。因此，新的治療方法，特別是分子靶向治療，是KIRC研究的主要焦點。

TROAP是一種由778個富含脯氨酸的氨基酸殘基組成的細胞質蛋白，含有3個與src同源的結構域。人類TROAP基因編碼位于染色體12q13.12上的TROAP蛋白。TROAP與bystin和trophinin有關，它們參與囊胚與子宮上皮細胞的初始粘附過程，并可能形成參與胚胎著床的復合物。

多項研究表明，TROAP在乳腺癌、結直腸癌、卵巢腺癌、肝細胞癌、胃癌等腫瘤中的表達可增強惡性，促進腫瘤發(fā)展。此外，有數(shù)據(jù)顯示，TROAP表達升高與肝細胞癌的臨床嚴重程度呈正相關，表明總生存率和無病生存率較差。TROAP可通過多種途徑影響腫瘤進展;例如，它可以通過前列腺癌的Wnt3/生存蛋白信號通路促進疾病進展。此外，韓劉等人發(fā)現(xiàn)TROAP在細胞周期的S期和G2期調節(jié)細胞分裂周期20 (CDC20)，影響紡錘體微管(ASPM)，促進惡性腫瘤的發(fā)展。最后，TROAP可以作為一些microRNA的靶點，抑制癌細胞的增殖活性。例如，在KIRC中，miR-532-3p通過靶向TROAP降低癌細胞活力、遷移和侵襲。然而，TROAP在KIRC中的下游調控機制尚未闡明。

在本研究中，我們定義了TROAP在KIRC細胞中的表達，并探討了TROAP在KIRC細胞中的作用及其下游機制。

相關研究發(fā)表在《Molecular Insights in Kidney Cancer》上，文章標題為：“TROAP Promotes the Proliferation, Migration, and Metastasis of Kidney Renal Clear Cell Carcinoma with the Help of STAT3"。

該研究中，用到了細胞培養(yǎng)相關的一系列實驗。在這些實驗中，所用到的血清，是來自Ausbian品牌的進口胎牛血清。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內毒素含量≤3EU/ml，全程冷鏈運輸，保障血清品質安全。