細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)是發(fā)育生物學(xué)研究過程中，一種重要的研究手段。細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)通過對(duì)細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，達(dá)到擴(kuò)增的目的。胎牛血清在該過程中，發(fā)揮著重要作用。

明確和穩(wěn)定細(xì)胞亞型的機(jī)制仍然知之甚少。

近日，研究人員根據(jù)組蛋白標(biāo)記異質(zhì)性(βhi和βlo)確定了胰腺β細(xì)胞的兩個(gè)主要亞型。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell Metabolism》上，文章標(biāo)題為：“Epigenetic dosage identifies two major and functionally distinct β cell subtypes"。

βHI細(xì)胞的H3K27me3水平高約4倍，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和壓實(shí)不同，轉(zhuǎn)錄模式也不同。βHI和βLO細(xì)胞在大小、形態(tài)、胞漿和核超微結(jié)構(gòu)、表觀基因組、細(xì)胞表面標(biāo)記物表達(dá)和功能上也有差異，可分為CD24+和CD24?部分。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源、低內(nèi)毒素。

在功能上，βHI細(xì)胞在體內(nèi)和體外都增加了線粒體質(zhì)量、活性和胰島素分泌。功能的部分喪失表明H3K27me3劑量可調(diào)節(jié)體內(nèi)β hi /β lo比值，表明β細(xì)胞亞型特征和比值的控制至少部分不耦合。這兩種亞型在人類中都是保守的，βHI細(xì)胞在2型糖尿病患者中富集。因此，表觀遺傳劑量是一種新的調(diào)節(jié)細(xì)胞亞型規(guī)格，并確定了兩種功能不同的β細(xì)胞亞型。

總結(jié)：

•H3K27me3的定量異質(zhì)性揭示了2種常見的β細(xì)胞亞型

•βHI和βLO細(xì)胞可通過7組獨(dú)立參數(shù)穩(wěn)定區(qū)分

•H3K27me3劑量控制體內(nèi)βHI/βLO比值

•βHI和βLO細(xì)胞在人類中是保守的，在2型糖尿病中富集

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，多批次平行供應(yīng)，供貨穩(wěn)定。