我們都知道，科學(xué)總是在不斷地發(fā)展、進步，許多觀點、結(jié)論也在反復(fù)地革新。甚至一些寫進教科書的結(jié)果，都會被推fan。

正值在2021年末，我們就來盤點一下，今年生物圈又有哪些教科書式的觀點被革新。

綠茶并不能抗氧化

茶文化在中國傳統(tǒng)文化中，地位也可以算是舉足輕重了。

《茶經(jīng)》

《煎茶水記》

《大觀茶論》

《宣和北苑貢茶錄》

 

小小的一片樹葉，被無數(shù)文人墨客玩出“新花樣”。到了近現(xiàn)代，越來越多的科學(xué)家投入到茶葉功效的研究中。

一般認(rèn)為，茶葉中的多酚類成分就有維持健康的作用。最典型的就是茶多酚（兒茶素），一直被認(rèn)為具有抗氧化的作用，可以防止體內(nèi)自由基引起的氧化應(yīng)激反應(yīng)。自由基如果過多，可能對細胞或細胞中的DNA造成損害。因此，很長一段時間內(nèi)，人們認(rèn)為喝茶一直與延緩衰老密切相關(guān)。

但是最近《Aging》上發(fā)表的一篇最新研究：“Green tea catechins EGCG and ECG enhance the fitness and lifespan of Caenorhabditis elegans by complex I inhibition”，對兒茶素功效機制做了新的闡釋。

通過動物實驗指出，綠茶中的多酚物質(zhì)并不是直接的抗氧化劑，它反而會促進氧化應(yīng)激，從而讓動物活得更久。

線蟲是一種比較簡單的模式生物，生命周期短，很容易觀察出壽命變化，而且氧化應(yīng)激相關(guān)的基因與人類相似，高度保守。因此，科研人員用兒茶素處理線蟲，觀察相關(guān)數(shù)據(jù)。

與對照組相比，實驗組的線蟲壽命得到了明顯的延長，抗壓性、運動能力等都有提高，脂肪含量顯著減少，對健康狀態(tài)帶來了很多積極影響。

但是，在剛開始受兒茶素處理的的幾小時內(nèi)，線蟲的線粒體呼吸受到阻礙，體內(nèi)活性氧水平的短暫上升，表明氧化應(yīng)激增強。直到24小時后，線粒體呼吸水平才得到恢復(fù)。研究人員認(rèn)為，兒茶素通過激活某些基因，讓這些基因產(chǎn)生超氧化物歧化酶 (SOD) 、過氧化氫酶 (CTL) 這些內(nèi)源性的抗氧化劑，幫助動物機體增加氧化應(yīng)激抵抗力，因此，兒茶素并不是直接的抗氧化劑，而是通過刺激機體產(chǎn)生抗氧化物質(zhì)來達到清除自由基的目的。

科研人員建議，不要直接服用兒茶素、 茶多酚這類藥劑，這些藥物很有可能因為“用力過猛”而對身體造成損害。

除了運輸氧氣，紅細胞還與免疫相關(guān)

紅細胞也稱紅血球，在常規(guī)化驗中英文?？s寫成RBC，是血液中數(shù)量最多的一種血細胞，同時也是脊椎動物體內(nèi)通過血液運送氧氣的最主要的媒介，同時還具有免疫功能。

我們都知道，紅細胞可以運輸氧氣，也運輸一部分二氧化碳。運輸二氧化碳時呈暗紫色，運輸氧氣時呈鮮紅色。

一直以來都認(rèn)為紅細胞是免疫惰性的，只有很少的研究描述過紅細胞別的其他功能——例如趨化因子調(diào)節(jié)、補體結(jié)合和病原體固定。最近，賓夕法尼亞的研究人員發(fā)表研究，證明紅細胞是炎癥反應(yīng)的重要組成部分!文章標(biāo)題為：“DNA binding to TLR9 expressed by red blood cells promotes innate immune activation and anemia”

紅細胞在細胞表面表達核酸敏感的Toll樣受體9（TLR9），作為關(guān)鍵的免疫傳感器，結(jié)合來自細菌、瘧原蟲和線粒體的DNA的CpG，這種攜帶CpG的紅細胞能促使脾巨噬細胞加速吞噬紅細胞、促進先天免疫激活——其特征是干擾素信號通路細胞的上調(diào)。在CpG誘導(dǎo)的炎癥和敗血癥過程中，“特異性缺失紅細胞系的TLR9“可消除紅細胞吞噬功能，并降低局部和全身細胞因子的產(chǎn)生。表達TLR9的紅細胞能檢測和捕獲核酸，調(diào)節(jié)紅細胞的清除和炎癥細胞因子的產(chǎn)生，表明紅細胞在病理狀態(tài)下起著免疫前哨的新作用。

這些發(fā)現(xiàn)揭示了紅細胞在氧氣傳輸以外、以前未被重視的功能——在炎癥反應(yīng)中的重要參與者。

免疫相關(guān)研究除了動物實驗，細胞實驗也是bi不可少。

而細胞培養(yǎng)過程中，最怕遇到的就是污染，細菌真菌病毒支原體等等，尤其是支原體污染，稍不留神，細胞就中了招。

因此，平時的“消殺處理”一定不能松懈。實驗操作臺、水浴鍋，這些地方都不能放過。甲醛熏蒸倒是能在一定程度上解決支原體污染問題，但是毒性大，“殺敵一千自損八百”，有點的補償損失。

給到大家介紹一款溫和高效的支原體祛除噴霧：Mycoplasma-off™（還有濕巾版的）

1）快速有效

噴霧劑中含有支原體專用殺除劑Mynox®（枯草桿菌的提取物，改變支原體膜通透性，進而影響支原體的生理功能，達到殺滅支原體的目的），可在幾分鐘內(nèi)迅速殺除支原體。

2）廣譜抗菌

不僅能清除支原體，而且能有效祛除葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、牛腹瀉病毒、腺病毒、多瘤病毒、鼠諾如病毒、牛痘病毒、真菌孢子等。

3）無腐蝕性和致癌性

乙醇作為溶劑，無腐蝕性和致癌性成分

4）操作簡便

即用型消毒液，可以快速簡單地保持工作區(qū)的清潔干凈。

癌細胞其實并不愛吃糖

在癌細胞中存在這樣一種現(xiàn)象：與正常細胞相比，癌細胞會消耗更多的葡萄糖。臨床治療過程也一直以這一結(jié)論為理論基礎(chǔ)。

然而，今年發(fā)表在《Nature》上的一篇文章表明，feng狂消耗葡萄糖的，并非癌細胞，而是巨噬細胞。論文標(biāo)題為：“Cell-programmed nutrient partitioning in the tumour microenvironment”。

癌細胞的特征是通過Warburg代謝消耗葡萄糖，這一過程形成了正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)腫瘤成像的基礎(chǔ)。腫瘤浸潤性免疫細胞也依賴于葡萄糖，腫瘤微環(huán)境(TME)中免疫細胞代謝受損有助于腫瘤細胞的免疫逃逸。

研究人員使用PET示蹤劑來測量TME中特定細胞亞群對葡萄糖和谷氨酰胺的獲取和攝取。值得注意的是，在一系列癌癥模型中，髓系細胞具有最大的腫瘤內(nèi)葡萄糖吸收能力，其次是T細胞和癌細胞。

相比之下，癌細胞對谷氨酰胺的吸收最高。抑制谷氨酰胺攝取增強了腫瘤細胞對葡萄糖的攝取，這表明谷氨酰胺代謝抑制了葡萄糖攝取，而葡萄糖不是TME中的限制因子。細胞內(nèi)程序分別驅(qū)動免疫細胞和癌細胞優(yōu)先獲取葡萄糖和谷氨酰胺。

這些營養(yǎng)物質(zhì)的細胞選擇性劃分可以用來開發(fā)治療和成像策略，以增強或監(jiān)測TME中特定細胞群的代謝程序和活動。

癌癥細胞研究免不了要進行細胞培養(yǎng)，而血清又是細胞培養(yǎng)過程中重要的營養(yǎng)成分。

選擇一款優(yōu)質(zhì)的血清，能夠排除一部分實驗材料帶來的隱患，省時省力省心。

Ausbian進口特級胎牛血清：

嚴(yán)選優(yōu)質(zhì)健康牛，嚴(yán)格控制采血時間：5-8個月胎齡牛胚胎，該時期的胎牛，沒有完善的補體系統(tǒng)，其血清無需熱滅活；

運輸過程嚴(yán)格冷鏈，杜絕反復(fù)凍融，zui大程度保證血清營養(yǎng)成分的活性不受影響；

內(nèi)毒素極低（≤3EU/ml）：適合多種細胞生長繁殖：無論是原代培養(yǎng)、雜交瘤融合，或者肝細胞、神經(jīng)細胞、內(nèi)皮細胞，免疫細胞等各類細胞，統(tǒng)統(tǒng)不在話下！

癌細胞具有攻擊行為

傳統(tǒng)觀點認(rèn)為，癌細胞繞過免疫系統(tǒng)的監(jiān)視，偷偷進行復(fù)制增值和侵襲。今年一篇發(fā)表在《Nat Nanotechnol》上的文章，揭示了癌細胞另一種不為人知的攻擊行為。文章標(biāo)題為：“Intercellular nanotubes mediate mitochondrial trafficking between cancer and immune cells”。

在臨床中，闡明各種免疫逃避策略是尋找下一代癌癥免疫療法的關(guān)鍵一步。研究人員發(fā)現(xiàn)了一種發(fā)生在癌細胞劫持線粒體的過程。

線粒體對免疫細胞的代謝和活化至關(guān)重要?？蒲腥藛T通過電鏡和熒光標(biāo)記的線粒體，進行轉(zhuǎn)移跟蹤和代謝定量，證明了線粒體與免疫細胞（T細胞）會形成納米管，通過這根納米管到癌細胞的轉(zhuǎn)移在代謝上增強了癌細胞，并耗盡了免疫細胞。

抑制納米管組裝系統(tǒng)，顯著減少了線粒體轉(zhuǎn)移，并防止了免疫細胞的耗盡。結(jié)合法尼酰基轉(zhuǎn)移酶和轉(zhuǎn)移酶1抑制劑，即L-778123，部分抑制納米管形成和線粒體轉(zhuǎn)移，與程序性細胞死亡蛋白1免疫檢查點抑制劑，改善了侵襲性免疫活性乳腺癌模型的抗腫瘤結(jié)果。

納米管介導(dǎo)的線粒體劫持可能成為開發(fā)下一代癌癥免疫療法的新目標(biāo)。